企业简介
华禧联合科技集团是一家专业从事技术创新与合同服务的药物研发组织，集团于2003年初注册成立，注册资金1000万元人民币，目前拥有1500多平米的标准化实验室,并在美国费城、英国、印度和中国香港设有海外分公司及合作实验室，山东合资原料药、中间体及制剂生产企业建
北京华禧联合科技发展有限公司的工商信息
- 110108005298265
- 开业
- 有限责任公司(中外合资)
- 2003年02月13日
- 毕华
- 1793.333300
- 2013年03月25日 至 2033年03月24日
- 北京市工商行政管理局海淀分局
- 2014年12月23日
- 北京市海淀区丰慧中路7号新材料创业大厦5层508A室
- 医药技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务；医学研究与试验发展。（该企业在2013年3月25日前为内资企业，于2013年3月25日变更为外商投资企业。）
北京华禧联合科技发展有限公司的域名
| 类型 | 名称 | 网址 |
| 网站 | 北京华禧联合科技发展有限公司 | www.huaxipharm.com |
北京华禧联合科技发展有限公司的商标信息
| 序号 | 注册号 | 商标 | 商标名 | 申请时间 | 商品服务列表 | 内容 |
| 1 | 9610329 |  |
华禧联合科技 HUAXI | 2011-06-17 | 维生素制剂;人用药;药用胶囊;医药制剂;化学药物制剂;减肥用药剂;针剂;片剂;原料药;兽医用药; | 查看详情 |
| 2 | 9610340 |  |
图形 | 2011-06-17 | 兽医用药 | 查看详情 |
| 3 | 6606596 |  |
北京虹湾医院;HUAXI | 2008-03-20 | 原料药;医用食物营养制剂;医药制剂;化学药物制剂;针剂;片剂;中药成药;水剂;人用药;兽医用药; | 查看详情 |
| 4 | 4432359 |  |
华禧 | 2004-12-24 | 维生素制剂；人用药；医用漱口剂；阴道清洗液；针剂；片剂；原料药；中药成药；眼药水；减肥用药剂 | 查看详情 |
| 5 | 5253631 |  |
CRO OUTSOURCING | 2006-03-31 | 组织竞赛(教育或娱乐)；安排和组织学术讨论会；安排和组织会议；安排和组织大会；组织文化或教育展览；安排和组织专家讨论会；安排和组织专题研讨会；安排和组织培训班；安排和组织研讨会 | 查看详情 |
| 6 | 4432358 |  |
华禧联合 | 2004-12-24 | 技术研究；技术项目研究；科研项目研究；研究与开发替他人；知识产权咨询；环境保护咨询；质量检测；质量评估；化妆品研究；生物学研究 | 查看详情 |
北京华禧联合科技发展有限公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN102417463B | 阿维莫泮的制备方法 | 2016.12.21 | 本发明提供了一种（S）构型的、被离去基团（X）取代的甲基苯丙酰甘氨酸有机碱(L+)的复盐以及以该复盐 |
| 2 | CN103058996B | 一种氮杂环类化合物的制备方法及其用途 | 2017.03.22 | 本发明提供了一种氮杂环类化合物的制备方法及其用途。该氮杂环类化合物的制备方法包括如下步骤：A、阿折地 |
| 3 | CN105496970A | 含有利格列汀的组合物及其制备方法 | 2016.04.20 | DDP-4抑制剂利格列汀用于治疗II型糖尿病，但其在水中溶解度极低(0.9mg/ml)。本发明公开了 |
| 4 | CN105496966A | 一种恩格列净固体分散体的药物组合物及其制备方法 | 2016.04.20 | 本发明提供了一种恩格列净药物组合物及其制备方法，该方法是将恩格列净与聚乙二醇以熔融法制成固体分散体， |
| 5 | CN105399709A | 盐酸决奈达隆关键中间体的制备方法 | 2016.03.16 | 本发明涉及一种盐酸决奈达隆关键中间体的制备方法，该方法包括以下步骤：步骤1)2-丁基-5-氨基苯并呋 |
| 6 | CN105380916A | 一种含硫酸氢氯吡格雷的片剂及其制备方法 | 2016.03.09 | 本发明属于医药制剂领域，针对硫酸氢氯吡格雷物料粘冲及其片剂在存储过程容易水解的缺点，发现了一种制备不 |
| 7 | CN105380922A | 索非布韦薄膜包衣片剂及其制备方法 | 2016.03.09 | 本发明提供一种索非布韦薄膜包衣片剂及其制备方法，含有索非布韦和至少一种药学上可接受的辅料制成的片芯， |
| 8 | CN101596172A | 一种能小肠定位给予避孕药物的口服剂及其制备方法 | 2009.12.09 | 本发明提供一种能小肠定位给予避孕药物的口服剂，还涉及其制备方法。本发明的小肠定位避孕药是在固体口服避 |
| 9 | CN101905027A | 含米格列奈钙和环糊精的口服药用组合物 | 2010.12.08 | 本发明涉及包含由米格列奈钙与环糊精形成的包合物所组成的口服药用组合物，该口服药用组合物可为多种剂型， |
| 10 | CN101897720B | 一种治疗呼吸道疾病的药物组合物 | 2015.09.09 | 本发明涉及一种治疗呼吸道疾病的药物组合物，具体的说是提供一种具有协同增效作用的盐酸氨溴索与四丁酚醛吸 |
| 11 | CN101805294B | 盐酸右美托咪定关键中间体的制备 | 2015.06.10 | 本发明涉及到一种α2受体激动剂盐酸右美咪定关键中间体1-(2，3-二甲基基)-1-(1H-咪唑-4- |
| 12 | CN101891641B | 盐酸罗匹尼罗关键中间体的稳定形态及其制备 | 2015.06.10 | 将盐酸罗匹尼罗的中间体转变为相应的金属盐，从而提供了一种该类中间体的稳定形态及其制备方法。 |
| 13 | CN104586792A | 一种右兰索拉唑肠溶制剂 | 2015.05.06 | 本发明公开了一种右兰索拉唑肠溶片及其制备方法。本片剂处方中含有右兰索拉唑，还包括满足制剂需要的稀释剂 |
| 14 | CN104546778A | 一种格列齐特缓释制剂的药物组合物及其制备方法 | 2015.04.29 | 本发明涉及一种格列齐特缓释片的组合物。该组合物包括以下组成部分：内加部分格列齐特15～25％，磷酸氢 |
| 15 | CN104546817A | 一种普瑞巴林缓释制剂 | 2015.04.29 | 本发明涉及一种普瑞巴林缓释制剂，该制剂包含有普瑞巴林或其可药用盐和至少一种释放速率控制材料的缓释药物 |
| 16 | CN104478766A | 一种制备高纯度乙酰基高牛磺酸的方法 | 2015.04.01 | 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种合成乙酰基高牛磺酸(阿坎酸钙的中间体)的制备方法。该方法包括 |
| 17 | CN104473907A | 一种他克莫司的口服缓释制剂 | 2015.04.01 | 本发明公开了一种他克莫司缓释胶囊及其制备方法。本片剂处方中含有他克莫司，还包括满足制剂需要的骨架材料 |
| 18 | CN104478856A | 一种埃索美拉唑镁关键中间体的纯化方法 | 2015.04.01 | 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种埃索美拉唑镁关键中间体的纯化方法。该方法通过纯化溶剂和溶剂比 |
| 19 | CN104473882A | 一种甲钴胺颗粒 | 2015.04.01 | 本发明涉及一种含有甲钴胺的药物组合物。该药物组合物由甲钴胺和药用辅料组合而成，所述的药用辅料包括填充 |
| 20 | CN101830796B | 3-乙氧基-4-羧基苯乙酸的制备方法 | 2015.02.18 | 3-乙氧基-4-羧基苯乙酸在英国药典中将其列为瑞格列奈杂质A，本方法以4-羧甲基-2-乙氧基苯甲酸乙 |
| 21 | CN101829069B | 匹伐他汀钙双层渗透泵控释片及其制备方法 | 2015.02.18 | 本发明公开了一种匹伐他汀钙双层渗透泵控释片及其制备方法，该控释片包括由含药层及推动层组成的双层片芯以 |
| 22 | CN101591346B | 硫酸氢氯吡格雷有关物质B的合成方法 | 2014.10.29 | 本发明涉及一种血小板聚集抑制药物硫酸氢氯吡格雷中有关物质B的制备方法。采用二烯酮与邻氯苯甘氨酸甲酯经 |
| 23 | CN103936714A | 一种埃索美拉唑镁的制备方法 | 2014.07.23 | 本发明公开了一种埃索美拉唑镁的制备及其精制的方法。该方法以2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶 |
| 24 | CN103784414A | 一种埃索美拉唑肠溶片及其制备方法 | 2014.05.14 | 本发明公开了一种埃索美拉唑肠溶片及其制备方法。本片剂处方中含有埃索美拉唑镁，还包括满足制剂需要的惰性 |
| 25 | CN103788073A | 一种制备伏立康唑关键中间体的新方法 | 2014.05.14 | 本发明公开一种制备伏立康唑关键中间体的新方法。本发明采用高立体选择性的手性氨基醇催化剂和锌铜偶联合催 |
| 26 | CN103690498A | 一种提高瑞格列奈片稳定性的制备方法 | 2014.04.02 | 本发明公开了一种瑞格列奈片组合物，该组合物包含活性成分瑞格列奈、稀释剂、崩解剂、增溶剂、润滑剂；本发 |
| 27 | CN103690504A | 一种瑞舒伐他汀钙片固体分散体的制备方法 | 2014.04.02 | 本发明涉及一种瑞舒伐他汀钙固体分散体的制备方法，本方法为将瑞舒伐他汀钙与水溶性聚合物溶于溶剂中，采用 |
| 28 | CN103694228A | 一种制备匹伐他汀钙关键中间体的新方法 | 2014.04.02 | 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种匹伐他汀钙关键中间体的制备方法。该方法包括用高活性锌与2-环 |
| 29 | CN103694175A | 一种制备盐酸右美托咪定的新方法 | 2014.04.02 | 本发明提供了一种制备盐酸右美托咪定的新方法。该制备采用Lewis酸为催化剂，用Friedel-Cra |
| 30 | CN103690508A | 一种含匹伐他汀钙的片剂组合物及其制备方法 | 2014.04.02 | 本发明公开了一种含匹伐他汀钙的片剂组合物及其制备方法，其中包含了主药匹伐他汀钙与多孔性填充剂、崩解剂 |
| 31 | CN103664861A | 一种用高活性有机锌试剂制备盐酸奥洛他定的新方法 | 2014.03.26 | 本发明公开一种制备盐酸奥洛他定的新方法，包括：（1）用高活性锌与3-溴-N,N-二甲基丙氨形成有机锌 |
| 32 | CN103655497A | 一种孟鲁司特钠口腔崩解片及其制备方法 | 2014.03.26 | 本发明公开了一种孟鲁司特钠口腔崩解片及其制备方法。该口腔崩解片包括孟鲁司特钠，一种喷雾干燥甘露醇（粒 |
| 33 | CN101492400B | 一种高纯度阿坎酸钙的制备方法 | 2014.03.12 | 发明涉及一种通过乙醇水的混合溶剂对低纯度的阿坎酸钙进行溶解析晶从而得到高纯度阿坎酸钙的制备方法。 |
| 34 | CN101591329B | 一种制备手性阿折地平及其可接受盐的方法 | 2013.12.25 | 本发明涉及一种经济有效的拆分消旋阿折地平制备(S)-(+)-阿折地平和(R)-(-)-阿折地平及其苯 |
| 35 | CN103058996A | 一种氮杂环类化合物的制备方法及其用途 | 2013.04.24 | 本发明提供了一种氮杂环类化合物的制备方法及其用途。该氮杂环类化合物的制备方法包括如下步骤：A、阿折地 |
| 36 | CN103044400A | 埃索美拉唑镁盐及其制备方法 | 2013.04.17 | 本发明公开了一种埃索美拉唑镁盐及其制备方法和应用。该埃索美拉唑镁盐具有第一晶型或第二晶型，其中，具有 |
| 37 | CN103044369A | 一种盐酸决奈达隆的精制方法 | 2013.04.17 | 本发明提供了一种盐酸决奈达隆的精制方法。该精制方法采用溶媒结晶的方式在室温下提取盐酸决奈达隆粗品中的 |
| 38 | CN103044401A | 苯并咪唑类化合物的制备方法 | 2013.04.17 | 本发明公开了一种苯并咪唑类化合物的制备方法。包括以下步骤：（1）将结构式为V的化合物A氧化成结构式为 |
| 39 | CN102633660A | 一种琥珀酸美托洛尔的新晶型 | 2012.08.15 | 本发明公开了一种琥珀酸美托洛尔新晶型及其制备方法，该方法包括以下步骤：A.成醚，B.胺化，C.成盐。 |
| 40 | CN102417463A | 阿维莫泮的制备方法 | 2012.04.18 | 本发明提供了一种（S）构型的、被离去基团（X）取代的甲基苯丙酰甘氨酸有机碱(L+)的复盐以及以该复盐 |
| 41 | CN102417469A | 一种新的合成来曲唑有关物质4，4′,4″-三腈苯基甲烷的方法 | 2012.04.18 | 本发明旨在得到大量的纯度较高的来曲唑有关物质4，4′，4″-三腈基苯基甲烷（Ⅰ），通过以4-甲基苯腈 |
| 42 | CN102398378A | 镀铬冲模在硫酸氢氯吡格雷片制备过程中的应用 | 2012.04.04 | 本发明涉及一种改善硫酸氢氯吡格雷片制备过程中的粘冲现象的压片机冲模，尤其涉及一种镀铬的压片机冲模，能 |
| 43 | CN102125553A | 一种降压药物 | 2011.07.20 | 本发明涉及一种治疗高血压的药物，它是由血管紧张素转化酶受体抑制剂替米沙坦和钙离子拮抗剂阿折地平组成的 |
| 44 | CN102078615A | 质子泵抑制剂和胃黏膜保护剂组合物 | 2011.06.01 | 本发明涉及用于治疗消化性溃疡的口服药物组合物剂型，该组合物包含酸敏感质子泵抑制剂和胃黏膜保护剂及药物 |
| 45 | CN102050829A | 获得Ⅰ晶型（+）-（S）-硫酸氢氯吡格雷的结晶方法 | 2011.05.11 | 本发明公开了一种Ⅰ晶型(+)-(S)-硫酸氢氯吡格雷的结晶方法。所述方法为将(+)-(S)-氯吡格雷 |
| 46 | CN102028669A | 盐酸头孢卡品酯的缓释剂型及其制备方法 | 2011.04.27 | 本发明涉及包含由盐酸头孢卡品酯、药用缓释材料与其它药用辅料组成的缓释制剂。该缓释制剂分为速释和缓释两 |
| 47 | CN101982166A | 莫西沙星的缓释剂型及其制备方法 | 2011.03.02 | 本发明涉及包含由盐酸莫西沙星、药用缓释材料与其它药用辅料组成的缓释制剂。该缓释制剂分为速释和缓释两部 |
| 48 | CN101897720A | 一种治疗呼吸道疾病的药物组合物 | 2010.12.01 | 本发明涉及一种治疗呼吸道疾病的药物组合物，具体的说是提供一种具有协同增效作用的盐酸氨溴索与四丁酚醛吸 |
| 49 | CN101890013A | 用碱性试剂稳定的匹伐他汀钙组合物及其制备方法 | 2010.11.24 | 本发明涉及药物组合物，具体的说是提供一种用碱性试剂稳定的匹伐他汀钙组合物及其制备方法。其特征为：碱性 |
| 50 | CN101891641A | 盐酸罗匹尼罗关键中间体的稳定形态及其制备 | 2010.11.24 | 将盐酸罗匹尼罗的中间体转变为相应的金属盐，从而提供了一种该类中间体的稳定形态及其制备方法。 |
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